Thời gian đăng: 06/07/2018 | 13:54
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) - Trisure
triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn mới nhất hiện nay, là phương pháp sử dụng công nghệ hiện đại, khắc phục được một số nhược điểm của các phương pháp sàng lọc trước sinh khác. triSure đã được công nhận và được đăng trên tạp chí Prenatal Diagnostic – Hoa Kỳ về tính ưu việt của nó.
Xét nghiệm triSure hoàn toàn không ảnh hưởng tới thai nhi. Sử dụng công nghệ giải trình tự Illumina (Hoa Kỳ) để phân tích các DNA tự do có trong mẫu máu của mẹ (có chứa các DNA của thai nhi) sẽ sàng lọc được một số những bất thường của nhiễm sắc thể của thai nhi phổ biến nhất hiện nay bao gồm:
Hội chứng Down (trisomy 21)
Hội chứng Edwards (trisomy 18)
Hội chứng Patau (trisomy 13)
Hội chứng Turner (monosomy X)
Phương pháp triSure có một số ưu điểm:
Thực hiện sớm từ tuần thứ 10 của thai kỳ
Trong khi các phương pháp xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối, sinh thiết gai nhau thai phải chờ đến tuần thứ 13-18, triSure có thể thực hiện sớm từ tuần thứ 10. Vì vậy, mẹ có thể tìm hiểu sớm hơn về tình trạng của bé và giảm 95% các trường hợp mẹ bầu phải chọc dò dịch ối không cần thiết.
Vì triSure là phương pháp sàng lọc nên nếu xét nghiệm cho nguy cơ cao, cần tiếp tục làm thêm xét nghiệm xâm lấn (chọc ối, sinh thiết gai nhau thai) để chẩn đoán chính xác hơn.
Thực hiện an toàn cho thai nhi và mẹ, trả kết quả nhanh chóng
Sau khi đặt lịch tư vấn xét nghiệm triSure, chỉ cần thu một lượng máu rất nhỏ (10ml) từ các thai phụ. Mẫu máu sẽ được đưa đến phòng xét nghiệm để phân tích và đọc kết quả bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới. Bạn sẽ nhận được kết quả chỉ sau 5 ngày.
Vì đây là phương pháp yêu cầu kĩ thuật cao, máy móc hiện đại, nên hầu hết các dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT hiện nay đều gửi mẫu máu tới các phòng xét nghiệm nước ngoài để phân tích. Vì vậy, thời gian trả kết quả chậm. triSure đã khắc phục được nhược điểm này. Tất cả các quy trình xét nghiệm đều trược thực hiện trong nước, với đội ngũ kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm, máy móc thiết bị hiện đại được nhập khẩu từ Hoa Kỳ, bạn hoàn toàn toàn yên tâm về chất lượng của dịch vụ. Không cần chờ đợi lâu, bạn sẽ nhận được kết quả chỉ sau 5 ngày.
Quy trình xét nghiệm triSure
Kết quả chính xác cao
Phương pháp sử dụng hệ thống giải trình tự của Illumina thế hệ mới và thuật toán độc quyền SAFeR để phân tích DNA thai nhi cho kết quả chính xác trên 99,9%. Tất cả các trường hợp xét nghiệm chưa có mẫu nào bị âm tính giả.
Giảm thiểu tối đa các trường hợp phải xét nghiệm xâm lấn không cần thiết
Trước kia, các mẹ bầu khi siêu âm và xét nghiệm tầm soát thông thường cho kết quả nguy cơ cao với bất thường NST thường được chỉ định cần làm ngay xét nghiệm xâm lấn để chẩn đoán chính xác bệnh. Tuy nhiên, xét nghiệm xâm lấn có tỉ lệ rủi do cao, gây ảnh hưởng tới thai nhi và mẹ. Bên cạnh đó, siêu âm và tầm soát thông thường độ chính xác không cao (50-80%), thường bỏ sót 1 trong 5 trường hợp bị bất thường NST. Các ca kết luận nguy cơ cao cần xét nghiệm xâm lấn chỉ có 3/100 ca thực sự bị bệnh.
Vì vậy, các trường hợp nguy cơ cao ở tầm soát thông thường nên sử dụng thêm xét nghiệm triSure trước khi quyết định làm xét nghiệm xâm lấn. Với triSure, trên 95% sản phụ có kết quả nguy cơ cao ở tầm soát thông thường trở thành nguy cơ thấp (thai nhi không có bất thường NST), nên không cần xét nghiệm xâm lấn. Chỉ còn <5% sản phụ cần làm xét nghiệm xâm lấn, và được thực hiện hoàn toàn miễn phí.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có ý nghĩa vô cùng quan trọng cho mẹ bầu và thai nhi:
Giúp mẹ bầu trải qua thai kỳ suôn sẻ và sinh con khỏe mạnh.
Giúp mẹ quyết định có nên sinh con nữa hay không, khi phát hiện thai nhi bị dị tật bẩm sinh.
Lên kế hoạch chăm sóc con bị dị tật tốt nhất khi mẹ bầu có ý định giữ thai.
Chúng tôi luôn sẵn sàng giải đáp thắc mắc của bạn. Hãy liên hệ với chúng tôi qua số điện thoại: 024 825 12388. Email: cskh.trisure@gmail.com
Hoặc đăng kí đặt lịch tư vấn hoặc đặt câu hỏi cho chúng tôi tại đây.
Giảm lo lắng về vấn đề sinh con dị tật.
Trích nguồn: trisure.net
http://trisure.net/page/gioi-
